RNA提取試劑盒提供了一種快速，簡單，經濟有效的方法，可從全血，哺乳動物細胞，細菌細胞和真菌細胞中分離總RNA。優化的洗滌劑和離液鹽用于裂解細胞并滅活核糖核酸酶。專門的高鹽緩沖系統允許RNA物質基團結合到旋轉柱的玻璃纖維基質上，同時使污染物通過柱被有效地洗去。純的RNA用RE緩沖液洗脫，不用酚提取或醇沉淀。
RNA提取試劑盒的樣品制備：
1）直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品。
2）過濾混濁溶液。
3）除去樣品中的CO2（果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4）果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5）調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6）用空白樣品做對照測定有色樣品。
7）用PVPP或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8）壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9）用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）含脂肪的樣品用熱水提取。
RNA提取試劑盒的實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
